| ...ATRAS | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | SIGUIENTE... |
Valencia, 8 de septiembre de 2001
EXPERIENCIA ENVIADA POR ANTONIO BALLESTER
tballester@inicia.es

     Queridos amigos,

     Mi nombre es Antonio tengo 42 años y soy de Valencia. La verdad es que leyendo vuestras experiencias es como, de alguna forma, leer la mia propia.

     En mi caso todo empezo en el año 96 cuando fui al medico porque tenia problemas para tragar alimentos. El medico me dijo que se trataba de una ansiedad y me receto lexatin y orfidal (relajantes musculares), con lo cual mi estado empeoro considerablemente era casi como un vegetal y mi problema continuaba (seguia sin poder tragar).

     A este medico nunca más lo he querido ver. Fui al hospital clinico de Valencia y alli me hicieron un sin fin de pruebas, todas ellas centradas en la garganta, faringe, etc, me hicieron Manometrias, Cateters por boca, varias endoscopias, y despues de hacerme una ultima prueba que consistia en clavarte unas grandes agujas sobre los musculos de los brazos, sin ningun tipo de anestesia, recuerdo que lloraba como un chiquillo de dolor, bueno en fin, finalmente me dice el medico que es muy posible que tenga una efermedad muscular degenerativa y en pocas palabras iba a terminar mis días en una silla de ruedas, pero no obstante me remitieron al hospital La Fe (tambien de Valencia), donde conoci a un angel enviado desde el cielo vestido de medico que se llama Dr. Vilchez (Jefe de Neurologia de este hospital), simplemente cuando me vio me dijo "cierra los ojos" y los cerre y a continuación me dijo "vas a tener suerte y va a ser una Miastenia" me hizo acostarme en una cama y me inyecto por vena Mestinon y de repente me senti con una fuerza increible, fue como un despetar de una pesadilla que creia eterna.

     Despues vino la timectomia, una crisis postoperatoria, la plamaferesis, mi amigo el Mestinon, el dacortin, etc..

     Ahora mismo estoy con 15 mg a dias alternos de Dacortin, el Mestinon va a epocas (ahora mismo no tomo).

     Sinceramente pienso que el problema es acertar con el diagnostico, ya que una vez te detectan la MG y te pones en manos de buenos profesionales (como fue mi caso), aunque es una enfermedad caprichosa, la calidad de vida es buena.

     Espero no haberos aburrido, pero pienso que mi experiencia puede servir a alguien, sobre todo no hay que desanimarse y hacer frente a la MG con toda nuestra fuerza posible. Quedo a vuestra disposición por si quereis contactar conmigo. Antes de despedirme quiero agradecer a Marcos Lorenzo la importante labor que estas haciendo y haber si de una vez podemos coincidir unos cuantos en el chat, seria muy bonito.

     Un abrazo muy fuerte a todos y animo.

     Antonio Ballester

| ...ATRAS | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | SIGUIENTE... |