Fui al médico de la empresa y me dijo que tenía las gafas mal graduadas, cosa que me pareció estúpida pero bueno, acudí al oculista y se lo comenté, me miró y me dijo que las gafas estaban perfectamente y que eso era algo neurológico.

      Pasaron los días y la cosa iba empeorando y el párpado se me empezó a caer, así que acudí a urgencias y me hicieron un estudio neurológico pero no encontraron nada y me enviaron al especialista de ojos, el médico me miró y me dijo "vamos a observar como va esto durante un tiempo", la diplopía cambiaba de una visita a otra, entonces comentando los médicos entre ellos, llegaron a la conclusión de que tal vez sería una MG, me hicieron las pruebas y dió positivo.

     Después de diagnosticarme la MG, me dijeron que era una enfermedad sin importancia y me recetaron mestinón, que tomara 3 al día. La primera pastilla de mestinón fue como un milagro, veía bien, no se me caía el párpado y muy bien en general, así paso un mes y un día tecleando en el ordenador, se me paro la mano e inmediatamente acudí al neurólogo y me dijo "eso son nervios no te preocupes". En agosto durante las vacaciones, un día caminando se me paró un pie y ya entonces me empecé a mosquear, y mi dosis de mestinón empezó a aumentar. En septiembre empecé a notar que en cuanto se iba el efecto del mestinón mi cuerpo se paralizaba, entonces empecé a buscar cosas en internet referente a la MG y a darme cuenta de lo que era verdaderamente la MG y a contactar con gente que tenía la misma enfermedad, estuve con 3 personas, dos de las cuales habían sido operadas por el Dr. Ponseti una estaba en remisión, otra con medicación, pero bien y la tercera que no era paciente de Ponseti mal y me animaron a ir a Barcelona  y a operarme del timo, las cuales me convencieron.

      Contacté con el Dr. Ponseti en septiembre me diagnostico una MG grado IIb y en octubre me operó. Dos días antes de la operación me retiraron el mestinón y mi cuerpo se paralizo totalmente, no podía comer sola, ni ducharme, apenas caminar, fué entonces cuando descubrí los síntomas de la MG.

     La operación fué muy bien, no tenía timoma y estuve ingresada 12 días en Barcelona y comencé con la cortisona, que al principio me fué muy bien, pero comenzaron las infecciones, alguna caida y baje en picado. La cortisona no me hacía mucho efecto y entonces me dieron inmunosupresores, para poder retirar la cortisona. Los inmunosupresores me van muy bien y mi cuerpo cada vez está mas fuerte, aunque aún me falta para llegar al 100%, pero mi paciencia es grande y algún día llegará.

      Aparte de la cortisona y los inmunosupresores, tomo un antiansiolitico para estar mas tranquila, ya que soy puro nervio y eso me afecta en los síntomas.

     Gracias a Dios no he tenido ninguna crisis y solo he estado ingresada durante la operación. La parte de mi cuerpo menos afectada es el sistema bulbar y el mas afectado la vista, piernas y brazos.

     Bueno amigos espero que esto os sirva de algo y que os animéis a escribir vuestra historia, yo por lo menos he aprendido mucho de las cosas que me han contado otros miasténicos, aunque sé que cada uno somos un mundo distinto, pero yo he llegado a la conclusión de que tenemos muchas cosas en común y entre todos podemos aclarar muchas dudas.

Un beso muy fuerte para todos.

Cristina